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Kantify selected to use its AI technology to identify therapies for 5 untreated rare diseases

Brussels, Belgium – 29/11/2023

95% of rare diseases still do not have a therapy, but artificial intelligence is now able to change the situation. Kantify, a pioneering startup in artificial intelligence, in collaboration with I-Stem, one of the European leaders in stem cell research, has the ambition to accelerate rare disease drug discovery. Through the newly launched and symbolically named “DREAMS” project funded by the European Commission through a highly competitive call for proposals, the partners have the ambition to revolutionize the field by combining Kantify's novel AI technology with induced pluripotent stem cells. The consortium aims at discovering transformative treatments for 5 rare neuromuscular disorders in less than 5 years. An ambitious objective made possible thanks to Artificial Intelligence.

Rare diseases are challenging to treat

Rare disease drug discovery has long been hindered by high costs, limited disease understanding, and insufficient investments. However, the DREAMS consortium, backed by a substantial €8 million investment, is steadfast in overcoming these challenges. The goal of this new project is to pioneer an innovative approach fusing artificial intelligence and pluripotent stem cells. The target is ambitious—to craft treatments for five rare neuromuscular diseases affecting over 400,000 patients in Europe—Duchenne muscular dystrophy, centronuclear myopathy, Emery-Dreifuss muscular dystrophy, Pompe disease, and Danon disease.

Dr. Xavier Nissan, Project Coordinator and Research Director at I-Stem, explains,

"With artificial intelligence, we are currently experiencing a revolution. We will use AI to predict therapeutic targets, the effect of drugs, and even new therapeutic indications. This has never been done by anyone. I am very enthusiastic because, in the long run, our work can have an impact that can go well beyond the target diseases."

A Two-Fold Strategy

The researchers behind DREAMS have devised a dual-pronged strategy. Firstly, they will identify promising therapies for the five rare diseases through AI. Secondly, the cutting-edge artificial intelligence capabilities will be harnessed to identify even more diseases that could benefit from these treatments.

The role of Kantify

Kantify's AI technology takes center stage in this unprecedented venture.

Nik Subramanian, Kantify's Co-Founder, shares his vision for the project, stating,

"Kantify’s AI technology will help break barriers that are currently insurmountable in drug discovery. While this project is extremely ambitious, our promising results in other diseases show that we are ready and able to tackle the challenges ahead of us. With DREAMS, we are attempting to resolve challenges in drug discovery that remain currently unsolved, and in doing so hope to find structural treatments not only for the 400 000 patients we are focusing on with DREAMS, but for rare disease patients overall."

About Kantify

Kantify is a Belgian artificial intelligence "TechBio" company with the mission to improve human health with Artificial Intelligence. Founded by Segolene Martin and Nik Subramanian, Kantify specializes in AI-powered drug discovery to accelerate the development of new drugs.

About the DREAMS Consortium

The DREAMS (Drug REpurposing and Artificial intelligence for Muscular disorders), consortium, funded by the European Commission, brings together leading experts and organizations to pioneer a novel approach to rare disease drug discovery. The project is coordinated by I-Stem, the French stem cell research center, and Kantify, the Belgian pioneering ‘TechBio’ specialised in AI powered drug discovery.

The DREAMS consortium unites a highly skilled and complementary consortium of nine European partners, encompassing clinicians, patients, academic researchers, and private stakeholders.

These organizations include:

1. I-Stem (France) - Coordinator

2. Kantify (Belgium) - Co-coordinator

3. The Institute of Myology (France)

4. Center for Neuroscience and Cell Biology - University of Coimbra (Portugal).

5. The Technion - Israel Institute of Technology (Israel).

6. Samsara Therapeutics (UK)

7. Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (France).

8. AFM-Telethon (France).

9. Zabala Innovation (Spain)

Contact & information

Mme Segolene MARTIN

CEO

+32 484 914 217

hello@kantify.com

Kantify sélectionné pour découvrir des thérapies pour 5 maladies non traitées, grâce à l'IA

Bruxelles, Belgique – 29/11/2023

95% des maladies rares n’ont pas de thérapie satisfaisante, mais l’intelligence artificielle peut changer la donne. Kantify, une start-up pionnière en intelligence artificielle, en collaboration avec I-Stem, l’un des leaders européens de la recherche innovante dans le domaine des cellules souches, ambitionne d’accélérer la découverte de médicaments pour les maladies rares. Grâce à un nouveau projet au nom évocateur, DREAMS, tout juste lancé et financé par la Commission européenne, au terme d'un appel à propositions particulièrement compétitif, les partenaires ambitionnent de révolutionner le domaine. Ils vont combiner la nouvelle technologie d'IA de Kantify avec des cellules souches pluripotentes. Le consortium a pour mission de découvrir des traitements pour 5 maladies neuromusculaires rares en 5 ans. Un objectif très ambitieux, rendu possible grâce à l’intelligence artificielle.

Les maladies rares posent un défi

La découverte de médicaments pour les maladies rares est entravée par des coûts élevés, une compréhension limitée des maladies et des investissements insuffisants. Le consortium DREAMS, soutenu par un investissement substantiel de 8 millions d'euros, s’apprête à surmonter ces défis. Le but de ce nouveau projet est de mettre en œuvre une approche novatrice associant intelligence artificielle et cellules souches pluripotentes. L'objectif est ambitieux : élaborer des traitements pour cinq maladies neuromusculaires rares touchant plus de 400 000 patients en Europe — la dystrophie musculaire de Duchenne, la myopathie centronucléaire, la dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss, la maladie de Pompe et la maladie de Danon.

Le Dr. Xavier Nissan, coordinateur du projet et directeur de recherche à I-Stem, précise:

"Avec l'intelligence artificielle, nous vivons actuellement une révolution. Nous utiliserons l'IA pour prédire les cibles thérapeutiques, l'effet des médicaments, et même de nouvelles indications thérapeutiques. Cela n'a jamais été fait par personne. Je suis très enthousiaste car, à terme, nos travaux peuvent avoir un impact qui peut aller bien au-delà des maladies cibles."

Une Stratégie à Deux Niveaux

Les chercheurs qui ont conçu DREAMS ont élaboré une stratégie à deux volets. Premièrement, ils identifieront des thérapies prometteuses pour les cinq maladies rares grâce à l'IA. Deuxièmement, les capacités de pointe de Kantify seront exploitées pour identifier encore plus de maladies qui pourraient bénéficier de ces traitements.

Le rôle de Kantify

La technologie d'IA de Kantify occupe une place centrale dans cette entreprise sans précédent.

Nik Subramanian, Co-Fondateur de Kantify, partage sa vision du projet, affirmant :

"La technologie d'IA de Kantify contribuera à surmonter des obstacles actuellement insurmontables dans la découverte de médicaments. Bien que ce projet soit extrêmement ambitieux, nos résultats prometteurs dans d'autres maladies montrent que nous sommes prêts et capables de relever les défis de DREAMS. Avec DREAMS, nous nous attaquons à des problèmes dans la découverte de médicaments qui restent actuellement non résolus, et ce faisant, nous espérons trouver des traitements structuraux non seulement pour les 400 000 patients que nous ciblons avec DREAMS, mais pour les patients atteints de maladies rares en général.”

À propos de Kantify :

Kantify est une société belge "TechBio" spécialisée en intelligence artificielle, ayant pour mission d'améliorer la santé humaine grâce à l'Intelligence Artificielle. Fondée par Ségolène Martin et Nik Subramanian, Kantify se spécialise dans la découverte de médicaments assistée par l'IA pour accélérer le développement de nouveaux médicaments.

À propos du Consortium DREAMS

Le consortium DREAMS (Drug REpurposing and Artificial intelligence for Muscular disorders), financé par la Commission européenne, réunit des experts et des organisations de premier plan pour pionnier une approche novatrice de la découverte de médicaments pour les maladies rares. Le projet est coordonné par I-Stem, le centre français de recherche sur les cellules souches, et Kantify, la "TechBio" belge pionnière dans la découverte de médicaments assistée par l'IA.

Le consortium DREAMS rassemble un ensemble hautement qualifié et complémentaire de neuf partenaires européens, regroupant des cliniciens, des patients, des chercheurs universitaires et des acteurs privés. Ces organisations comprennent :

I-Stem (France) - Coordinateur

Kantify (Belgique) - Co-coordinateur

L'Institut de Myologie (France)

Centre de Neuroscience et Biologie Cellulaire - Université de Coimbra (Portugal)

Technion - Institut de Technologie d'Israël (Israël)

Samsara Therapeutics (Royaume-Uni)

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (France)

AFM-Telethon (France)

Zabala Innovation (Espagne)

Contact et informations

Mme Segolene MARTIN

CEO

+32 484 914 217

hello@kantify.com