New discovery with I-Stem (Press Release)
Dutch and French version below
WHEN ARTIFICIAL INTELLIGENCE HELPS TO FIND CURES: KANTIFY AND I-STEM DISCOVER A PROMISING THERAPY AGAINST A RARE DISEASE
Brussels / Paris - 28/04/2022
Brussels-based Artificial Intelligence startup Kantify and Paris-based I-Stem institute have announced a successful collaboration on using Artificial Intelligence and report the discovery of a new therapy for an uncured rare neuromuscular disease. These results, published this week in Frontiers in Pharmacology, are opening a new door to the faster development of therapies against rare diseases.
95% of rare diseases still don’t have a treatment. Identifying safe and effective drugs for a disease is a long, risky and very costly process. Together, Kantify and I-Stem have partnered in order to accelerate the discovery of a successful drug against a specific type of myopathy, called Limb girdle muscular dystrophy R3, which is a rare disease affecting muscles. Thanks to the combination of Artificial Intelligence and drug screening, they have managed to identify in a reduced timeframe a molecule that can decrease the effects of this rare myopathy. This project, started in 2016 from the collaboration of Genethon and I-Stem, was based on the original idea that this disease could be treated by limiting the degradation of misfolded forms of alpha sarcoglycan. To challenge this idea, the two institutions developed a bioassay allowing to assess in high throughput the therapeutic impact of thousands of drug candidates.
This is when Kantify entered the project. Based on the initial results from I-Stem, Kantify used its Artificial Intelligence (AI) technology to predict what could be the possible unforeseen effects in terms of toxicity of the hit compounds and assess the potential success of their clinical development.
“ Kantify’s AI technology allowed us to select very rapidly the most promising candidate. We report in this study that the combination of Givinostat and Bortezomib save from degradation the most frequent forms of misfolded alpha sarcoglycan but we also showed that it has a positive impact on cystic fibrosis. This is really exciting to see the power of this technology ! ” said Dr Xavier NISSAN, leading scientist of the study.
Both organizations are pioneers in their respective areas of expertise. On the one hand, I-Stem is a known pioneer in stem cell research. I-Stem is backed by the AFM Téléthon patients’ association, the largest European patient organization for research against neuromuscular diseases. On the other hand, Kantify has already developed a number of innovative solutions for AI and health, and announced a few weeks ago their drug discovery technology Sapian. Both partners have announced that they have other promising results in terms of identification of therapeutic targets thanks to AI, and are now working on new drug discovery projects.
About the partners
About Kantify
Kantify is a startup with the mission to improve human health with Artificial Intelligence (AI). Kantify is specialized in developing AI solutions to accelerate drug discovery and automated diagnosis. The company announced its novel solution Sapian early 2022. Sapian is based on Artificial Intelligence and is able to generalize, i.e. it works very well even on rare diseases or novel molecules;
About I-Stem
Created in 2005 by AFM-Téléthon and Inserm, I-Stem is an international reference research and development center dedicated to the development of innovative treatments using pluripotent stem cells for genetic diseases . Composed of 73 experts, its objective is to use these cells as tools to understand genetic diseases and identify or develop therapies (cell therapy, pharmacological screening). Today, 3 clinical trials are underway and 1 is in preparation.
About Limb Girdle myopathies
Limb Girdle muscular dystrophies are characterized by progressive muscle weakness in the pelvis and shoulders. There are around thirty forms, including that linked to a deficiency in alpha sarcoglycan, a protein that stabilizes the membrane of the muscle cell during muscle contraction, one of the most common in Europe. Total prevalence of LGMD is 1/100 000.
QUAND L'INTELLIGENCE ARTIFICIELLE AIDE À TROUVER DES TRAITEMENTS: KANTIFY ET I-STEM DÉCOUVRENT UNE THÉRAPIE PROMETTEUSE CONTRE UNE MALADIE RARE
Bruxelles / Paris - 28/04/2022
La startup bruxelloise d'intelligence artificielle Kantify et l'institut français I-Stem ont annoncé une collaboration fructueuse sur l'utilisation de l'intelligence artificielle et rapportent la découverte d'une nouvelle thérapie pour une maladie neuromusculaire rare pour laquelle aucun traitement n’existe. Ces résultats, publiés cette semaine dans la revue Frontiers in Pharmacology ouvrent une nouvelle porte au développement de thérapies contre les maladies rares.
A ce jour, 95% des maladies rares n’ont pas de traitement. L'identification de médicaments sûrs et efficaces pour une maladie est un processus long, risqué et coûteux.
Ensemble, Kantify et I-Stem se sont associés pour accélérer la découverte d'un médicament efficace contre un type spécifique de myopathie, appelée dystrophie musculaire des ceintures R3, qui est une maladie rare affectant les muscles. Grâce à la combinaison de l'Intelligence Artificielle et du criblage de médicaments, ils ont réussi à identifier, en un temps réduit, une molécule capable de diminuer les effets de cette myopathie rare.
Ce projet, né en 2016 de la collaboration des laboratoires français Généthon et I-Stem, était basé sur l'idée originale que cette maladie pouvait être traitée en agissant sur une protéine spécifique, le sarcoglycane alpha. Pour tester cette idée, les deux institutions ont développé un bioessai permettant d'évaluer l'impact thérapeutique de milliers de possibles médicaments.
C'est alors que Kantify est entré dans le projet. Sur la base des premiers résultats d'I-Stem, Kantify a utilisé sa technologie d'Intelligence Artificielle (IA) pour prédire quels pourraient être les éventuels effets imprévus en termes de toxicité des molécules efficaces et évaluer le succès potentiel de leur développement clinique.
« La technologie d'IA de Kantify nous a permis de sélectionner très rapidement le candidat le plus prometteur. Nous rapportons dans cette étude que l'association de deux molécules, le Givinostat et le Bortezomib, a non seulement un impact sur la myopathie des ceintures mais aussi sur la mucoviscidose. C'est vraiment excitant de voir la puissance de cette technologie ! » a déclaré le Dr Xavier NISSAN, responsable scientifique de l'étude.
Les deux organisations sont des pionnières dans leurs domaines d'expertise respectifs. D'une part, Kantify a déjà développé un certain nombre de solutions innovantes pour l'IA et la santé, et a annoncé il y a quelques semaines sa technologie de découverte de médicaments Sapian. D'autre part, I-Stem est un pionnier reconnu dans la recherche sur les cellules souches. I-Stem est soutenu par l'association de patients AFM Téléthon, la plus grande association européenne de patients pour la recherche contre les maladies neuromusculaires. Les deux partenaires ont annoncé avoir d'autres résultats prometteurs en termes d'identification de cibles thérapeutiques grâce à l'IA, et travaillent désormais sur de nouveaux projets de découverte de médicaments.
À propos des partenaires
À propos de Kantify
Kantify est une startup dont la mission est d'améliorer la santé humaine grâce à l'intelligence artificielle (IA). Kantify est spécialisé dans le développement de solutions d'IA pour accélérer la découverte de médicaments et le diagnostic automatisé. La société a annoncé sa nouvelle solution Sapian début 2022. Sapian est basé sur l'Intelligence Artificielle et est capable de généraliser, c'est-à-dire qu'il fonctionne très bien même sur des maladies rares ou de nouvelles molécules ;
À propos d'I-Stem
Créé en 2005 par l'AFM-Téléthon et l'Inserm, I-Stem est un centre international de recherche et développement de référence dédié au développement de traitements innovants utilisant des cellules souches pluripotentes pour les maladies génétiques. Composé de 73 experts, son objectif est d'utiliser ces cellules comme outils pour comprendre les maladies génétiques et identifier ou développer des thérapies (thérapie cellulaire, criblage pharmacologique). Aujourd'hui, 3 essais cliniques sont en cours et 1 est en préparation.
À propos des myopathies des ceintures des membres
Les dystrophies musculaires des ceintures sont caractérisées par une faiblesse musculaire progressive des muscles du bassin et des épaules. Il en existe une trentaine de formes, dont celle liée à une déficience en alpha sarcoglycane, une protéine qui stabilise la membrane de la cellule musculaire lors de la contraction musculaire, l'une des plus fréquentes en Europe. La prévalence totale de la maladie est de 1/100 000.
WANNEER ARTIFICIËLE INTELLIGENTIE HELPT BIJ HET VINDEN VAN MEDICATIE: KANTIFY EN I-STEM ONTDEKKEN EEN VEELBELOVENDE THERAPIE VOOR EEN ZELDZAME ZIEKTE
Brussel / Parijs - 28-04-2022
De Brusselse start up voor artificiële intelligentie Kantify en het Parijse onderzoeksinstituut I-Stem hebben een vruchtbare samenwerking aangekondigd in het gebied van het gebruik van artificiële intelligentie en melden de ontdekking van een nieuwe therapie voor een zeldzame neuromusculaire ziekte waarvoor tot op heden geen behandeling bestaat. Deze resultaten, die deze week gepubliceerd zijn in het tijdschrift Frontiers in Pharmacology openen een nieuwe deur naar de ontwikkeling van therapieën tegen zeldzame ziekten.
95% van de zeldzame ziekten heeft nog steeds geen behandeling. Het identificeren van veilige en effectieve medicijnen voor een ziekte is een lang, moeilijk en duur proces. Voor de meeste ziekten kunnen de kosten, die gepaard gaan met het ontwikkelen van een effectief medicijn, variëren van één tot drie miljard dollar. Om het ontdekkingsproces te versnellen en minder risicovol te maken wordt de laatste jaren het gebruik van Artificiële intelligentie steeds meer onderzocht.
In deze context hebben Kantify en I-Stem samengewerkt om de ontdekking te versnellen van een geneesmiddel dat effectief is tegen een specifiek type myopathie , genaamd R3 limb-girdle-spierdystrofie (LGMD R3): een zeldzame ziekte die de spieren aantast. Dankzij de combinatie van artificiële intelligentie en drugsscreening hebben ze erin geslaagd om in korte tijd een medicijn te identificeren dat de effecten van deze zeldzame myopathie kan verminderen.
Dit project, geboren in 2016 uit de samenwerking van de Franse laboratoria Généthon en I-Stem, was gebaseerd op het oorspronkelijke idee dat deze ziekte zou kunnen worden behandeld door in te werken op een specifiek eiwit, alfa-sarcoglycaan. Om dit idee te testen, hebben de twee instellingen een bioassay ontwikkeld om de therapeutische impact van duizenden mogelijke medicijnen te beoordelen.
Dit is het moment waarop Kantify in het project binnenkwam. Op basis van de eerste resultaten van I-Stem gebruikte Kantify haar Artificial Intelligence (AI)-technologie om te voorspellen wat de mogelijke onvoorziene effecten zouden kunnen zijn in termen van toxiciteit en het potentiële succes van hun klinische ontwikkeling te evalueren.
“ Dankzij de AI-technologie van Kantify konden de partners heel snel de meest veelbelovende kandidaat selecteren. Samen rapporteren ze in deze studie dat de combinatie van Givinostat en Bortezomib de meest voorkomende vormen van verkeerd gevouwen alfa-sarcoglycaan van degradatie behoedt, en tonen aan dat deze behandeling ook een een positief effect heeft op cystische fibrose. Dit is erg spannen!". Dr Xavier Nissan, Research Director, I-Stem
Beide organisaties zijn pioniers in hun respectievelijke expertisegebieden. Enerzijds heeft Kantify al een aantal innovatieve oplossingen voor AI en gezondheid ontwikkeld en kondigde enkele weken geleden “Sapian” aan, haar nieuwe technologie voor het ontdekken van nieuwe medicatie. Aan de andere kant is I-Stem een erkende pionier in stamcelonderzoek. I-Stem wordt ondersteund door de AFM Telethon patiëntenvereniging, de grootste Europese patiëntenvereniging voor onderzoek naar neuromusculaire aandoeningen. De twee partners kondigden aan dat ze nog meer veelbelovende resultaten hebben wat betreft het identificeren van therapieën met behulp van AI, en werken nu aan nieuwe projecten voor het ontdekken van geneesmiddelen.
Over partners
Over Kantify
Kantify is een startup wiens missie het is om de menselijke gezondheid te verbeteren door middel van artificiële intelligentie (AI). Kantify is gespecialiseerd in het ontwikkelen van AI-oplossingen om het ontdekken van medicijnen en geautomatiseerde diagnostiek te versnellen. Het bedrijf kondigde begin 2022 zijn nieuwe Sapian-oplossing aan. Sapian is gebaseerd op kunstmatige intelligentie en kan generaliseren, d.w.z. het werkt heel goed, zelfs op zeldzame ziekten of nieuwe moleculen;
Over I-Stem
I-Stem, opgericht in 2005 door AFM-Téléthon en Inserm, is een internationaal referentiecentrum voor onderzoek en ontwikkeling dat zich toelegt op de ontwikkeling van innovatieve behandelingen met pluripotente stamcellen voor genetische ziekten. I-Stem is samengesteld uit 73 experts en heeft tot doel deze cellen te gebruiken als instrumenten om genetische ziekten te begrijpen en therapieën te identificeren of te ontwikkelen (celtherapie,farmacologische screening). Momenteel lopen er 3 klinische proeven en is er 1 in voorbereiding binnen het instituut.
Over LGMD-myopathieën
LGMD dystrofieën worden gekenmerkt door progressieve spierzwakte in de spieren van het bekken en de schouders. Er zijn ongeveer dertig vormen, waaronder die gekoppeld aan een tekort aan alfa-sarcoglycaan, een eiwit dat het membraan van de spiercel stabiliseert tijdens spiercontractie, een van de meest voorkomende in Europa. De totale prevalentie van de ziekte is 1/100.000.